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Syndrome de malabsorption chez les enfants

Syndrome de malabsorption chez les enfants

Le syndrome de malabsorption chez les enfants ou les enfants est caractérisé par l'incapacité des intestins à absorber de manière adéquate les nutriments de la nourriture dans les vaisseaux sanguins. De nombreux enfants diagnostiqués avec le syndrome naissent directement avec lui, étant une maladie congénitale définie par un intestin grêle plus court que la normale.

Quelles sont les causes et les facteurs de risque pour les enfants?

Il existe plusieurs types de causes de syndrome de malabsorption chez les enfants. Ceux-ci sont également liés à l'alimentation, mais surtout à certaines conditions de l'enfant.

  • digestion inadéquate (causée par la fibrose kystique, l'insuffisance pancréatique, l'intolérance au lactose, la pancréatite chronique, etc.);
  • faible concentration d'acides biliaires intraduodénaux (causée par une maladie du foie, des bactéries, la maladie de Crohn, certains médicaments, etc.);
  • affectant la muqueuse d'absorption (maladie cœliaque, maladie de Crohn, lymphome, clérodermie, infections tuberculeuses, giardia, etc.).

Les facteurs de risque sous-jacents à l'apparition du syndrome chez l'enfant sont:

  • cas de malabsorption ou de syndrome de mucoviscidose dans la famille;
  • administration de certains médicaments (à base d'huiles minérales ou laxatives);
  • voyager à l'étranger;
  • naissance prématurée;
  • chirurgie intestinale;
  • maladies génétiques;
  • maladies métaboliques et endocriniennes (hyperthyroïdie, syndrome carcinoïde, diabète sucré, etc.)

Quels sont les symptômes du syndrome chez les enfants?

Les symptômes du syndrome de malabsorption comprennent une série de manifestations spécifiques et une autre série basée sur des réactions causées par les causes du syndrome.

  • perte de poids progressive;
  • croissance et développement lents ou stagnants;
  • diarrhée chronique;
  • steatoree (teneur excessive en matières grasses dans la chaise);
  • œdème (rétention d'eau dans les tissus corporels);
  • faiblesse, fatigue (symptômes spécifiques à l'anémie);
  • distension abdominale;
  • douleurs / crampes abdominales;
  • Symptômes spécifiques aux carences - crampes musculaires (carence en vitamine D, calcium ou potassium), tétanos, douleurs osseuses, paresthésie.

Signes auxquels les parents doivent prêter attention

Peut-être que tous les symptômes du syndrome ne sont pas facilement observables à l'œil nu, mais certains signes devraient vous emmener directement avec votre bébé au bureau du pédiatre.

  • symptômes de déshydratation - langue, bouche, peau sèche, soif constante, miction rare, étourdissements;
  • pouls irrégulier;
  • basse tension;
  • signes de carences nutritionnelles - nausées, vomissements, fatigue, engourdissement des doigts, fissures dans le coin de la bouche;
  • problèmes respiratoires;
  • excès de liquide.

Comment le diagnostic est-il posé?

Pour diagnostiquer le syndrome de malabsorption, il existe de nombreux tests sanguins approfondis. Un hémogramme complet est réalisé et les principales carences en vitamines et minéraux sont recherchées dans l'organisme.

Ensuite, nous essayons également de découvrir les causes du syndrome à travers des tests spécifiques tels que le test intestinal au baryum, l'endoscopie, l'estimation des graisses fécales, le test de Schilling (pour détecter la cause d'une carence en vitamine B12, etc.).

Quel est le traitement du syndrome de malabsorption chez les enfants?

Le comportement thérapeutique a 3 directions principales:

  • assurer l'apport nutritionnel (vitamines et minéraux essentiels);
  • amélioration et contrôle des symptômes;
  • traitement des maladies qui ont déclenché le syndrome.

Un nutritionniste est appelé à créer un régime personnalisé et à trouver les méthodes les plus adaptées pour fournir les nutriments nécessaires à la croissance et au développement. Il fait un plan bien développé avec des aliments bien choisis et un calendrier strict.

L'amélioration des symptômes et la prévention de leur récidive sont à la base des premières mesures thérapeutiques. Il est recommandé d'éviter certains fruits et boissons pouvant provoquer des diarrhées. Il existe également des médicaments prescrits pour traiter la diarrhée. Les chaises doivent être soigneusement surveillées (couleur, consistance et nombre).

L'enfant doit manger de petites portions épaisses et éviter de manger de grandes quantités de nourriture. Il peut avoir besoin d'injections de vitamine B, de suppléments enzymatiques, de suppléments pancréatiques.

Les crampes abdominales peuvent être réduites avec des médicaments antispasmodiques.

Le traitement du syndrome de malabsorption peut être long et compliqué et nécessite beaucoup de patience de la part des parents. Une attitude positive et optimiste est recommandée!

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Vidéo: syndrome de malabsoption et diarrhée partie 2 (Septembre 2021).